Рынку лекарств предписан новый курс терапии
12 октября 2009 года, Газета «Коммерсантъ»,
Дмитрий Бутрин
Статья на сайте-источнике: http://www.kommersant.ru/doc.aspx?DocsID=1254466&NodesID=4
Ожидания импортозамещения в фармацевтической отрасли оказались напрасными, февральская девальвация рубля не изменила ситуации на рынке, вынуждено было констатировать правительство в пятницу на совещании, посвященном отрасли. Новыми мерами поддержки Владимир Путин предложил считать субсидии по кредитам российским производителям, ограничение коррупции в госзакупках, долгосрочные контракты и переход отрасли на стандарты GMP — пока неизвестно, в какие сроки.
В пятницу в Зеленограде совещание правительства, посвященное стратегии развития фармацевтической промышленности до 2020 года, обсуждало ситуацию в отрасли, сложившуюся в первый кризисный год. Напомним, утверждение стратегии, разрабатывавшейся преимущественно Минздравом и Минпромторгом, глава Минпромторга Виктор Христенко планировал ввести в правительстве в марте-апреле 2009 года — ранние версии документа потребовали изменений: февральская девальвация рубля теоретически могла привести к более быстрому достижению фармотраслью целевых показателей из-за эффекта импортозамещения. Тем не менее уже на прошлой неделе совещание у вице-премьера Игоря Сечина (см. "Ъ" от 8 октября) обсуждало те же цифры стратегии, что и в январе 2009 года. Отсутствие какого-либо значимого импортозамещения констатировал в пятницу и премьер-министр Владимир Путин. Он признал "неудовлетворительными" итоги работы и повторил оставшиеся неизменными ориентиры стратегии на 2020 год: объем обращающихся на фармрынке РФ лекарств российского происхождения — 50%, из них 60% — "инновационные", список "жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств" обеспечивается на 85% российскими производителями.
Премьер-министр, впрочем, признал и необходимость ускоренного перехода российской фарминдустрии к стандартам GMP, что обеспечит ей минимальные возможности конкуренции с иностранцами. Татьяна Голикова пояснила, что законопроект "О лекарственных средствах" после непростых согласований в ведомствах в четверг внесен в правительство (ранее предполагалось, что это будет сделано в августе), разработан также техрегламент о безопасности лекарственных средств, который, судя по всему, будет содействовать переходу на GMP в российском секторе отрасли. По мнению госпожи Голиковой, документы могут быть рассмотрены Белым домом уже в октябре 2009 года. Ранее предполагалось, что базовые требования GMP-стандартов в РФ станут обязательными с 2011 года, пока неизвестно, сдвинет ли правительство эти сроки на 2012-2013 годы со ссылкой на кризис.