Чистая прибыль "Фармсинтеза" выросла в 2010 году на 36%, превысив 19 млн руб.

Чистая прибыль ОАО "Фармсинтез", инновационной российской фармацевтической компании, в соответствии с российскими стандартами бухгалтерского учета (неаудированные данные) выросла в 2010 году на 36%, превысив 19 млн руб.

Выручка ОАО "Фармсинтез" по итогам 2010 года увеличилась на 21%, до 275,3 млн руб., валовая прибыль возросла по сравнению с 2009 годом на 43%, до 105,6 млн руб., прибыль от продаж увеличилась в 2,5 раза, составив 41,9 млн руб, налогооблагаемая прибыль выросла в 3,4 раза, до 27,041 млн руб.ЕBITDA по итогам 2010 года составила 59,5 млн руб. против 35,2 млн руб. в 2009 году.

Компания активно реализует программу региональной экспансии и продвижения продаж. Так, завершена регистрация основных брендов компании и начались продажи лекарственных препаратов ("Неовир", "Сегидрин", "Феназид") на Украине, что существенно увеличивает рынок сбыта препаратов ОАО "Фармсинтез". Украинский рынок лекарственных средств, по оценкам, вырос в 2010 году на 17%, до $2,5 млрд. Открыты медицинские представительства компании в Уфе, Екатеринбурге, Казани, Самаре, Астрахани и Ставрополе.

Компания реализует программу международной экспансии – завершено приобретение 100% уставного капитала специализированной фармацевтической производственной компании Kevelt AS (Таллинн, Эстония). В настоящий момент Kevelt AS разворачивает широкую программу международной регистрации препарата Глаумакс® (Glaumax®) – первой зарегистрированной в странах Евросоюза дженериковой версии препарата Xalatan®. Завершена регистрация и начаты продажи Glaumax® в Белоруссии.

Компания реализует программу клинических испытаний препаратов инновационного портфеля: специализированная комиссия администрации по контролю за продовольственными и фармацевтическими продуктами США (USFDA; US Food and Drug Administration) единогласно проголосовала за присвоение препарату Virexxa, разрабатываемому ОАО "Фармсинтез", статуса орфанного препарата для лечения нечувствительного к гормональной терапии рака эндометрия (злокачественная опухоль женской репродуктивной системы). Таким образом, Virexxa стал первым российским инновационным лекарственным препаратом, получившим статус орфанного препарата в США. Данное обстоятельство предоставляет компании существенные регуляторные и финансовые преимущества в проведении испытаний Virexxa в США. Успешно завершены доклинические исследования инновационного препарата компании MyeloXEN на базе исследовательского центра Assaf Harofe (Израиль). Результаты показали высокую терапевтическую активность препарата, превышающую активность препарата "Копаксон" – одного из лидеров продаж на рынке средств для лечения рассеянного склероза. Завершена подготовка к началу клинических испытаний препарата MyeloXEN. Испытания фазы I-IIA на пяти клинических базах в Российской Федерации начнутся в третьем квартале 2011 года.

В рамках осуществления первого этапа инфраструктурного развития производственного комплекса компании в пос. Капитолово Ленинградской области начато строительство автоматического энергетического комплекса мощностью 2 МВт с системой аварийного бесперебойного электроснабжения.

Кроме того, подписано соглашение о намерениях с корпорацией "Роснано", в рамках которого предусмотрено строительство современного биотехнологического завода по производству генно-инженерных препаратов и парентеральных лекарственных форм, готовых лекарственных форм. Новый завод будет расположен на земельном участке" Фармсинтеза" по соседству с научно-производственным комплексом компании.